Due gruppi di scienziati dell'Oregon Health & Science University e dello Scripps Research Institute hanno scoperto “caderina 23”, una molecola che si trova sulle cellule delle ciglia situate all'interno dell'orecchio. Questa molecola fa parte di un gruppo di proteine coinvolte nei meccanismi fisiologici di meccanotrasduzione, il processo di traduzione delle onde sonore in segnali elettrochimici che vengono comunicati al cervello.

Secondo il team scientifico, quando il gene “caderina 23” muta, scatena patologie come la sordità e la sindrome di Usher, ovvero la sordo-cecità. Un altro studio, svolto da ricercatori dell'Oregon Hearing Research Center, che hanno studiato in stretta collaborazione con il team scientifico promotore della ricerca, ha confermato quanto scoperto, dimostrando che nel momento in cui il gene “caderina 23” veniva inibito in esemplari di zebrafish veniva di conseguenza inibita la formazione delle ciglia.

I risultati dei due studi paralleli, divulgati dal periodico “Nature”, oltre a dimostrare che il gene provoca particolari tipi di sordità, suggerisce una particolare procedura terapeutica per la cura della patologia.

Istituzioni scientifiche citate nell'articolo:

Scripps Research Institute

Oregon Health & Sciences University

Oregon Hearing Research Center