Scoperto gene responsabile di infarto e ictus, ma non è l’unico.

“La mutazione di un singolo gene non può essere l'unico fattore scatenante di una malattia diffusa come l'infarto del miocardio” è questa la dichiarazione del Dottor Eric Topol della Cleveland Clinic (Ohio). Ciononostante un gruppo di ricercatori islandesi della DeCODE Genetics, guidato da Kari Stefansson afferma di aver identificato una singola mutazione genetica che raddoppia il rischio di infarto e ictus.

I ricercatori hanno studiato 296 famiglie islandesi che includevano 700 persone vittime di eventi cardiovascolari acuti. Per confrontare i dati hanno utilizzato il database di informazioni sul DNA della popolazione islandese, mappato di recente. È stato scoperto che il 29% delle vittime di infarto e ictus possedeva una specifica variante del gene ALOX5AP. In particolare si tratta di una variazione del gene chiamata SNP (single nucleotide polimorphism).

Il gene in questione è associato alla risposta infiammatoria dell'organismo e ciò potrà aiutare a spiegare in maniera ancora più precisa la sua relazione con eventi cardiovascolari acuti. Il gene ALOX5AP stimola la conversione dei grassi in molecole coinvolte nei processi infiammatori e nello sviluppo delle placche aterosclerotiche. In dicembre era stato individuato un altro gene collegato all’infarto e attualmente anche alla Cleveland Clinic stanno verificando i risultati dello studio della DeCODE, pubblicato sulla rivista Nature Genetics.

Istituzioni scientifiche citate nell'articolo:

Cleveland Clinic

DeCODE Genetics